Новости отрасли

ПЦР_ВИЧ

Тест-система для выявления РНК/ДНК ВИЧ-1 методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в «гнездовом» и прямом вариантах «БелРНК/ДНК-ВИЧ (env/gag)»

48 исследований

Назначение: выявление РНК/ДНК ВИЧ-1 по участкам геном env/gag с целью лабораторной диагностики, а также для последующего секвенирования, определения субтипа вируса и построения филогенетических деревьев при расшифровке случаев инфицирования.

Состав тест-системы: тест-система включает 19 компонентов, инструкцию по применению и состоит из 2 комплектов реагентов: для обратной транскрипции и амплификации генов. 

Тест-система для генотипирования и выявления мутаций резистентности вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) к антиретровирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «Бел ВИЧ-1-резистентность-генотип»

48 исследований

Назначение: определение генотипа ВИЧ первого типа и мутаций резистентности вируса к антиретровирусным препаратам в участке гена pol, кодирующем каталитические энзимы вируса: протеазу и 1/3 обратной транскриптазы, методом ПЦР с последующим секвенированием продуктов амплификации. Тест-система предназначена для контроля антиретровирусной терапии и проверки эффективности уже проведенной терапии.

Состав тест-системы: комплектов реагентов, содержащих реакционные компоненты и материалы, необходимые для проведения 48 реакций ПЦР и секвенирования.

Особенности: аналитическая чувствительность – 95%, диагностическая специфичность – 100%. Использование тест-системы позволяет в короткий срок выявить мутации у ВИЧ-1, связанные с резистентностью к антиретровирусным препаратам. Использование тест-системы позволит повысить эффективность лечения, сократить время лечения заболевания и исключит применение неэффективных лекарственных средств. 

Тест-система для диагностики и генотипирования вируса иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «БелВИЧ-1 подтип/pol»

48 исследований

Назначение: определение генотипа ВИЧ первого типа в участке гена pol, кодирующем каталитический энзим протеазу вируса, методом ПЦР с последующим секвенированием продуктов амплификации.

Состав тест-системы: положительный и отрицательный контроли, реагенты для выделения РНК ВИЧ, обратной транскрипции, амплификации, электрофореза и очистки продуктов ПЦР, секвенирования.

Особенности: тест-система разработана на основе консенсусных нуклеотидных последовательностей ВИЧ-1, распространённых в Республике Беларусь и позволяет определить генетические формы ВИЧ-1 на основе анализа нуклеотидных последовательностей с последующим филогенетическим анализом.

ПЦР_ОРВИ

Набор реагентов «ОРВИ-ген» для выявления генетического материала возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека методом ПЦР в режиме реального времени

Назначение: лабораторная диагностика острых респираторных заболеваний путем выявления РНК респираторно-синцитиального вируса (hRSv), метапневмовируса (hMpv), риновируса (hRv), вируса парагриппа 1-4 типов (hPiv 1-4), ДНК аденовируса (hAdv) и бокавируса (hBov) в биологическом материале от человека (мазках и смывах из полости носа и ротоглотки, плазме и сыворотке крови, а также материале, полученном postmortem от пациентов с респираторной инфекцией) методом полимеразой цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени).

Состав набора: набор состоит из трех комплектов реагентов:

комплект реагентов для выделения ДНК/РНК «НуклеСорб» с применение колонок с сорбирующей мембраной;

комплект реагентов для постановки реакции обратной транскрипции РНК «РЕВЕРТАЗА - М-MuLV-50»;

комплект реагентов «ОРВИ-ген» для проведения ПЦР - амплификации в режиме реального времени. 

Набор реагентов «ФЛУ-ген» для выявления РНК вируса гриппа человека типов А и В, субтипов А(Н1N1)pdm09, А(H3N2) методом ПЦР в режиме реального времени

50 исследований

Назначение: лабораторная диагностика гриппозной инфекции путем выявления РНК вируса гриппа человека типа А и типа В, субтипов А(Н1N1)pdm09, А(H3N2) в биологическом материале от человека (мазках и смывах из полости носа и ротоглотки, плазме и сыворотке крови, а также материале, полученном postmortem от пациентов с респираторной инфекцией) методом полимеразой цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени).

Состав набора: набор состоит из трех комплектов реагентов:

комплект реагентов для выделения ДНК/РНК «НуклеСорб» с применение колонок с сорбирующей мембраной;

комплект реагентов для постановки реакции обратной транскрипции РНК «РЕВЕРТАЗА - М-MuLV-50»;

комплект реагентов «ФЛУ-ген» для проведения ПЦР - амплификации в режиме реального времени.

Набор реагентов «ТОРИ-ген» для выявления генетического материала возбудителей тяжелых острых респираторных вирусных инфекций человека методом ПЦР в режиме реального времени

50 исследований

Назначение: набор реагентов предназначен для выявления генетического материала возбудителей тяжелых острых респираторных вирусных инфекций (ТОРИ) человека, ассоциированных с новыми патогенными для человека вирусами: вируса гриппа А субтипов Н5, Н7, Н9 и коронавируса MERS-CoV в клиническом материале (от пациентов с респираторной инфекцией) методом полимеразой цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени.

Состав набора: набор состоит из комплектов реагентов, содержащих реакционные компоненты и материалы, необходимые для проведения 50 реакций ПЦР. Набор выпускается в пяти комплектациях. Для экстракции РНК и получения кДНК рекомендуется использовать наборы реагентов для выделения ДНК/РНК «НуклеСорб» (ТУ BY 100558032.305-2015), комплект реагентов для постановки реакции обратной транскрипции РНК «РЕВЕРТАЗА-М-MuLV-50» (ТУ BY 100558032.306-2015), производства РНПЦ эпидемиологии и микробиологии.

Особенности: аналитическая чувствительность – не менее 1х10³ ГЭ/мл, аналитическая специфичность – не менее 98%, диагностическая чувствительность - не менее 98%. Набор реагентов позволяет проводить идентификацию субтипов Н5, Н7, Н9 вируса гриппа А в образцах клинического материала, в которых была обнаружена РНК вируса гриппа А, и выявление коронавируса MERS-CoV методом ПЦР в режиме реального времени. Использование специфичных зондов позволяет раздельно регистрировать результаты амплификации фрагментов геномов респираторных вирусов и внутреннего контрольного образца.

Герпес

Набор реагентов для лабораторной диагностики герпетической инфекции 1 и 2 типа методом прямой иммунофлуоресценции»

20–30 исследований на стандартном предметном стекле или 60–80 исследований на деколированном стекле с лунками

Область применения: клиническая и экспериментальная медицина, лабораторная диагностика.

Состав:

- иммуноглобулин флуоресцирующий сухой для лабораторной диагностики герпеса 1 типа - 1 фл.

- иммуноглобулин флуоресцирующий сухой для лабораторной диагностики герпеса 2 типа - 1 фл.

Эванс голубой, 0,5% раствор — 1 фл.

- стекла предметные (или деколированные).

Хламидии

Набор реагентов для лабораторной диагностики хламидийной инфекции с использованием флуоресцентно-меченных иммуномагнитных частиц

24 исследования

Назначение: набор предназначен для выявления антигенов C. trachomatis в биоматериале (мазки-соскобы из уретры, цервикального канала, влагалища) и культуре клеток.

Состав: набор представляет собой 8-луночные предметные стекла с иммобилизованными в лунках биотинилированными антителами, специфическими к Chlamydia trachomatis и суспензию иммуномагнитных, флуоресцентно-меченных CdSe/ZnS наночастиц.

Особенности: основным свойством флуоресцентно-меченых иммуномагнитных частиц является способность концентрировать и адсорбировать возбудитель из биоматериала за счет специфического связывания антигенов. Биотинилированные противохламидийные антитела не теряют активность, как на высушенной поверхности лунок планшета, так и в суспензии флуоресцентно-меченых иммуномагнитных частиц в течение 6 месяцев. Аналогов нет

Ласса_Эбола

Набор для выявления антител к возбудителям особо опасных вирусных инфекций Ласса и Эбола методом непрямой иммунофлюоресценции «Белар-РИФ-ЛАС-ЭБОЛ»

80 исследований

Описание: набор предназначен для выявления антител к возбудителям особо опасных вирусных инфекций Ласса и Эбола методом непрямой РИФ. Высокая чувствительность и специфичность соответствует лучшим аналогам.

Состав набора: предметные стекла 8-луночные с иммобилизированным антигенсодержащим препаратом культуры клеток с вирусом Ласса, предметные стекла 8-луночные с иммобилизированным антигенсодержащим препаратом культуры клеток с вирусом Эбола, сыворотка крови морской свинки, содержащая антитела к вирусу Ласса, сыворотка крови морской свинки, содержащая антитела к вирусу Эбола конъюгат - антитела диагностические против иммуноглобулинов человека, меченые ФИТЦ, конъюгат - антитела диагностические против иммуноглобулинов морской свинки, меченые ФИТЦ, концентрат (ЦФБ), инструкция по применению.