Новости отрасли

Тест-системы ПЦР

Тест-система для определения полиморфизма в локусах rs8099917 и rs12979860 гена IL28в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «БелIL28полиморфизм»

48 исследований

Назначение: проведение ПЦР и последующего секвенирования ПЦР-продуктов с целью выявления однонуклеотидных полиморфизмов в локусах rs8099917 и rs12979860 гена IL28B в биологическом материале.

Состав тест-системы: положительный и отрицательный контроли, реагенты для амплификации, электрофореза и очистки продуктов ПЦР, секвенирования.

Особенности: анализ нуклеотидных последовательностей позволяет дифференцировать гомо- и гетерозиготное состояние по каждому из исследуемых однонуклетиодных полиморфизмов (ОНП, англ. single‑nucleotidepolymorphism, SNP): SNP rs8099917 (гомозиготный TT/GG, гетерозиготный TG) и SNP rs12979860 (гомозиготный CC/TT, гетерозиготный CT) гена IL28B человека.

ПЦР-тест-система для лабораторной диагностики аденовирусной инфекции (АД-скрин-FL)

Назначение: выявление ДНК аденовируса в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации.

Состав: раствор 1 (ПЦР-смесь, содержащая праймеры, флуоресцентно-меченные олигонуклеотидные зонды и др.); раствор 2 (Taq-полимераза); положительный контрольный образец; отрицательный контрольный образец; инструкция по применению.

Особенности: материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, выделенные из слюны, слезной жидкости, смывов и мазков из ротоглотки, спинномозговой жидкости.

Тест-система для выявления ДНК Y.pseudotuberculosis/ Y.enterocolitica «Белар-Y.ps./Y.ent. ПЦР/РВ»

60 исследований

Назначение: предназначена для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» с целью выявления ДНК Y. pseudotuberculosis и Y. enterocolitica в клиническом материале (кровь, фекалии) по технологии TaqMan (с использованием гибридизационно-флуоресцентных проб).

Состав тест-системы: ПЦР-смесь-1,2,3, TrueStart™ Taq ДНК полимераза, K+ Y.ps, K+ Y.ent., ВКО, ОКО.

Особенности: аналитическая специфичность тест-системы – 100%; аналитическая чувствительность тест-системы – 1х103 ГЭ/мл.

Тест-система «H. pylori – кларитромицин резист»

50 исследований

Назначение:идентификация мутаций в гене 23S рРНК H.pylori, связанных с лекарственной устойчивостью к препарату кларитромицину, с детекцией методом ПЦР в режиме реального времени.

Состав тест-системы: тест-система состоит из ПЦР-смесь 1, ПЦР-смесь 2, Taq-полимераза, положительный контроль ДНК 1, положительный контроль ДНК 2 и отрицательного контроля.

Особенности: аналитическая чувствительность – 103 ГЭ/мл, диагностическая специфичность – 100%. Использование тест-системы позволяет в короткий срок выявить наиболее часто встречающиеся мутации у H. pylori связанные с резистентностью к кларитромицину без культивирования патогена. Использование тест-система позволит повысить эффективность эрадикации, сократить время лечения заболевания и исключит применение неэффективных лекарственных средств.

наборы_реагентов_ПЦР

Набор реагентов для выделения ДНК/РНК «НуклеСорб» с применением колонок с сорбирующей мембраной

50 исследований

Назначение: одновременное выделение ДНК и РНК из биологического материала от человека (мазков и смывов из полости носа и ротоглотки, плазмы и сыворотки крови, а также материала, полученного postmortem от пациентов с респираторной инфекцией).

Состав набора: колонки с сорбирующей мембраной; микропробирки для промывки; лизирующий раствор; промывочные растворы 1 и 2; протеиназа К; буфер для элюции РНК/ДНК; отрицательный контрольный образец; поли (А); буфер для поли (А)

Особенности: набор позволяет проводить комплексные исследования, включающие выделение ДНК-содержащих и РНК-содержащих возбудителей в одном исследовании. Обеспечивается эффективное выделение нуклеиновых кислот для последующего использования в различных целях (ПЦР, рестрикции, клонирования, секвинирования).

Связывающая способность: не менее 10 мкг нуклеиновых кислот, минимальный объем элюции - 30 мкл, объем колонки - 800 мкл, степень чистоты выделенной ДНК/РНК по соотношению A260/A280: 1,8-2,0. 

Набор реагентов для постановки реакции обратной транскрипции РНК «РЕВЕРТАЗА - М-MuLV-50»

50 исследований

Назначение: постановка реакции обратной транскрипции РНК при лабораторной диагностике инфекционных и др. заболеваний методом ПЦР

Состав набора: RTR-mix; Ревертаза (М-MuLV) (200 ед. акт./мкл); кДНК – буфер; инструкция по применению.

Особенности: комплект реагентов обеспечивает эффективный синтез первой цепи кДНК с мРНК или суммарной РНК матриц. 

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК ВК-вируса (BKV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флюоресцентной детекцией

60 исследований

Назначение: набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения ДНК BK вируса человека (BKV) путем амплификации специфического фрагмента ДНК вируса методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации.

Состав набора: набор состоит из комплектов реагентов, содержащих реакционные компоненты и материалы, необходимые для проведения 60 реакций ПЦР (ПЦР-смесь №1, ПЦР-смесь №2, Taq-полимераза (5ед/мкл), внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (К+ ПЦР), ОКО, калибратор К1 (1х107 ГЭ/мл), калибратор К2 (1х104 ГЭ/мл). По запросу тест-система может комплектоваться дополнительно набором для выделения ДНК из клинических образцов и набором для обратной транскрипции.

Особенности: аналитическая специфичность набора в отношении ДНК BK вируса человека – 100%, аналитическая чувствительность выявления ДНК BK вируса человека – 10 ГЭ/мкл. 

Набор реагентов для выявления ДНК парвовируса В19 методом ПЦР в режиме реального времени «Parvovirus B19»

48 исследований

Назначение:набор предназначен для диагностики парвовирусной инфекции независимо от вида клинических проявлений, в том числе у иммунодефицитных лиц, для установления инфицирования женщины в период беременности, внутриутробного инфицирования плода, наличия вируса в организме донора при трансплантации органов и тканей.

Состав набора: раствор 1, раствор 2, вода для ПЦР, отрицательный и положительный КО.

Особенности: время проведения анализа - не более 120 мин. Регистрация результатов проводится на основании учета уровня флюоресценции по каналам FAM (целевая мишень) и ROX (внутренний контроль). Реагенты для выделения ДНК не входят в состав набора. 

Набор реагентов для определения ДНК вируса герпеса 6 типа методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени «ВГЧ6-скрин-Fl»

110 исследований

Назначение: набор предназначена для выявления ДНК вируса герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) в клиническом материале

Состав тест-системы: ПЦР-смесь-1-FRT ВГЧ6/GPDH, ПЦР-смесь-2-FRT, полимераза (Taq), положительный контрольный образец, отрицательный контрольный образец 

ПЦР_ОРВИ

Набор реагентов «ОРВИ-ген» для выявления генетического материала возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека методом ПЦР в режиме реального времени

Назначение: лабораторная диагностика острых респираторных заболеваний путем выявления РНК респираторно-синцитиального вируса (hRSv), метапневмовируса (hMpv), риновируса (hRv), вируса парагриппа 1-4 типов (hPiv 1-4), ДНК аденовируса (hAdv) и бокавируса (hBov) в биологическом материале от человека (мазках и смывах из полости носа и ротоглотки, плазме и сыворотке крови, а также материале, полученном postmortem от пациентов с респираторной инфекцией) методом полимеразой цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени).

Состав набора: набор состоит из трех комплектов реагентов:

комплект реагентов для выделения ДНК/РНК «НуклеСорб» с применение колонок с сорбирующей мембраной;

комплект реагентов для постановки реакции обратной транскрипции РНК «РЕВЕРТАЗА - М-MuLV-50»;

комплект реагентов «ОРВИ-ген» для проведения ПЦР - амплификации в режиме реального времени. 

Набор реагентов «ФЛУ-ген» для выявления РНК вируса гриппа человека типов А и В, субтипов А(Н1N1)pdm09, А(H3N2) методом ПЦР в режиме реального времени

50 исследований

Назначение: лабораторная диагностика гриппозной инфекции путем выявления РНК вируса гриппа человека типа А и типа В, субтипов А(Н1N1)pdm09, А(H3N2) в биологическом материале от человека (мазках и смывах из полости носа и ротоглотки, плазме и сыворотке крови, а также материале, полученном postmortem от пациентов с респираторной инфекцией) методом полимеразой цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени).

Состав набора: набор состоит из трех комплектов реагентов:

комплект реагентов для выделения ДНК/РНК «НуклеСорб» с применение колонок с сорбирующей мембраной;

комплект реагентов для постановки реакции обратной транскрипции РНК «РЕВЕРТАЗА - М-MuLV-50»;

комплект реагентов «ФЛУ-ген» для проведения ПЦР - амплификации в режиме реального времени.

Набор реагентов «ТОРИ-ген» для выявления генетического материала возбудителей тяжелых острых респираторных вирусных инфекций человека методом ПЦР в режиме реального времени

50 исследований

Назначение: набор реагентов предназначен для выявления генетического материала возбудителей тяжелых острых респираторных вирусных инфекций (ТОРИ) человека, ассоциированных с новыми патогенными для человека вирусами: вируса гриппа А субтипов Н5, Н7, Н9 и коронавируса MERS-CoV в клиническом материале (от пациентов с респираторной инфекцией) методом полимеразой цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени.

Состав набора: набор состоит из комплектов реагентов, содержащих реакционные компоненты и материалы, необходимые для проведения 50 реакций ПЦР. Набор выпускается в пяти комплектациях. Для экстракции РНК и получения кДНК рекомендуется использовать наборы реагентов для выделения ДНК/РНК «НуклеСорб» (ТУ BY 100558032.305-2015), комплект реагентов для постановки реакции обратной транскрипции РНК «РЕВЕРТАЗА-М-MuLV-50» (ТУ BY 100558032.306-2015), производства РНПЦ эпидемиологии и микробиологии.

Особенности: аналитическая чувствительность – не менее 1х10³ ГЭ/мл, аналитическая специфичность – не менее 98%, диагностическая чувствительность - не менее 98%. Набор реагентов позволяет проводить идентификацию субтипов Н5, Н7, Н9 вируса гриппа А в образцах клинического материала, в которых была обнаружена РНК вируса гриппа А, и выявление коронавируса MERS-CoV методом ПЦР в режиме реального времени. Использование специфичных зондов позволяет раздельно регистрировать результаты амплификации фрагментов геномов респираторных вирусов и внутреннего контрольного образца.

ПЦР_ВИЧ

Тест-система для выявления РНК/ДНК ВИЧ-1 методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в «гнездовом» и прямом вариантах «БелРНК/ДНК-ВИЧ (env/gag)»

48 исследований

Назначение: выявление РНК/ДНК ВИЧ-1 по участкам геном env/gag с целью лабораторной диагностики, а также для последующего секвенирования, определения субтипа вируса и построения филогенетических деревьев при расшифровке случаев инфицирования.

Состав тест-системы: тест-система включает 19 компонентов, инструкцию по применению и состоит из 2 комплектов реагентов: для обратной транскрипции и амплификации генов. 

Тест-система для генотипирования и выявления мутаций резистентности вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) к антиретровирусным препаратам в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «Бел ВИЧ-1-резистентность-генотип»

48 исследований

Назначение: определение генотипа ВИЧ первого типа и мутаций резистентности вируса к антиретровирусным препаратам в участке гена pol, кодирующем каталитические энзимы вируса: протеазу и 1/3 обратной транскриптазы, методом ПЦР с последующим секвенированием продуктов амплификации. Тест-система предназначена для контроля антиретровирусной терапии и проверки эффективности уже проведенной терапии.

Состав тест-системы: комплектов реагентов, содержащих реакционные компоненты и материалы, необходимые для проведения 48 реакций ПЦР и секвенирования.

Особенности: аналитическая чувствительность – 95%, диагностическая специфичность – 100%. Использование тест-системы позволяет в короткий срок выявить мутации у ВИЧ-1, связанные с резистентностью к антиретровирусным препаратам. Использование тест-системы позволит повысить эффективность лечения, сократить время лечения заболевания и исключит применение неэффективных лекарственных средств. 

Тест-система для диагностики и генотипирования вируса иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «БелВИЧ-1 подтип/pol»

48 исследований

Назначение: определение генотипа ВИЧ первого типа в участке гена pol, кодирующем каталитический энзим протеазу вируса, методом ПЦР с последующим секвенированием продуктов амплификации.

Состав тест-системы: положительный и отрицательный контроли, реагенты для выделения РНК ВИЧ, обратной транскрипции, амплификации, электрофореза и очистки продуктов ПЦР, секвенирования.

Особенности: тест-система разработана на основе консенсусных нуклеотидных последовательностей ВИЧ-1, распространённых в Республике Беларусь и позволяет определить генетические формы ВИЧ-1 на основе анализа нуклеотидных последовательностей с последующим филогенетическим анализом.

Хламидии

Набор реагентов для лабораторной диагностики хламидийной инфекции с использованием флуоресцентно-меченных иммуномагнитных частиц

24 исследования

Назначение: набор предназначен для выявления антигенов C. trachomatis в биоматериале (мазки-соскобы из уретры, цервикального канала, влагалища) и культуре клеток.

Состав: набор представляет собой 8-луночные предметные стекла с иммобилизованными в лунках биотинилированными антителами, специфическими к Chlamydia trachomatis и суспензию иммуномагнитных, флуоресцентно-меченных CdSe/ZnS наночастиц.

Особенности: основным свойством флуоресцентно-меченых иммуномагнитных частиц является способность концентрировать и адсорбировать возбудитель из биоматериала за счет специфического связывания антигенов. Биотинилированные противохламидийные антитела не теряют активность, как на высушенной поверхности лунок планшета, так и в суспензии флуоресцентно-меченых иммуномагнитных частиц в течение 6 месяцев. Аналогов нет