О центре

Лаборатория биотехнологии и иммунодиагностики особо опасных инфекций

 Основные направления исследований
  • Разработка молекулярно-биологических диагностических препаратов к возбудителям особо опасных (Ласса, Марбург, Эбола) и других вирусных и бактериальных инфекций (клещевой энцефалит (КЭ), Западный Нил (ЗН), конго-крымская геморрагическая лихорадка (ККГЛ), геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) и другие);
  • Усовершенствование современных диагностических молекулярно-генетических методов с использованием новых подходов и технологий (полимеразная цепная реакция в режиме реального времени, секвенирование полинуклеотидных последовательностей, иммунный блоттинг и др.); 
  • Экспресс диагностика (индикация и идентификация) особо опасных и опасных вирусных инфекций с использованием современных методов диагностики, основанных на выявлении семейства, рода и вида возбудителя с последующим генотипированием, включая возбудителей неясной этиологии;
  • Создание рекомбинантных плазмидных векторов (экспрессирующих или музейных) для получения рекомбинантных белков антиген-значимых участков особо опасных и других актуальных вирусных инфекций с целью последующей разработки диагностических тест-систем или архивированных фрагментов генетической информации; 
  • Эпиднадзор за природно-очаговыми и особо опасными инфекциями вирусной и бактериальной природы. 

Руководитель

Павел Анатольевич СЕМИЖОН

Заведующий лабораторией

кандидат биологических наук

Тел.: +375-17 377 04 19

Семижон Павел Анатольевич родился 1980 году в д. Волма Смолевичского р-на Минской области. В 2004 году окончил Международный государственный экологический университет имени А.Д. Сахарова. С 2004 года работает в РНПЦ эпидемиологии и микробиологии. В период с 2005- 2008 гг. проходил обучение в аспирантуре при ГУ «НИИ эпидемиологии и микробиологии», в 2010 г. под руководством доктора медицинских наук, профессора Владыко А.С. успешно защитил диссертацию на тему «Молекулярно-биологическая характеристика Сore-гена и кодируемого им белка вируса гепатита С: использование в лабораторной диагностике» на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности 03.00.06 «вирусология».

Соавтор более 80 научных публикаций, 1 патента, является разработчиком ряда иммунологических и молекулярно-биологических диагностических препаратов в отношении особо опасных, природно-очаговых вирусных и бактериальных инфекций, зарегистрированных в Республике Беларусь и широко используемых в практическом здравоохранении.

Направления научной деятельности: изучение молекулярно-биологических свойств и особенностей основных представителей особо опасных фило-, арена-, хенипа- и хантавирусов; разработка и совершенствование молекулярно-биологических и иммунобиологических диагностических препаратов и их компонентов; рекомбинантные технологии; эпидемиологический надзор за природно-очаговыми инфекциями.

Направления практической деятельности: производство изделий медицинского назначения: иммуноферментные тест-системы, тест-системы на основе полимеразной цепной реакции, наборы для выделения нуклеиновых кислот, отдельные компоненты тест-систем


Сотрудники

Александр Станиславович ВЛАДЫКО

Главный научный сотрудник, д.м.н.,профессор


Елена Павловна СЧЕСЛЕНОК

Ведущий научный сотрудник, к.б.н.

Никита Анатольевич ДУБКОВ

Научный сотрудник

Екатерина Юрьевна БУРДЕЙКО

Младший научный сотрудник

Татьяна Николаевна КАСНИЦКАЯ

Младший научный сотрудник

Анна Аркадьевна ЩЕМЕР

Лаборант 1 категории

Тамара Григорьевна БОЖКОВА

Лаборант 1 категории

Лидия Каюмовна КАЗАК

Лаборант 1 категории

Татьяна Валентиновна ГУНЕВА

Лаборант

Галина Владимировна КОВАЛЬЧУК

Лаборант

Направления деятельности

Направления научно-практической деятельности

  • Разработка иммуно- и молекулярно-биологических диагностических препаратов к возбудителям особо опасных (Ласса, Марбург, Эбола) и других вирусных и бактериальных инфекций (лимфоцитарный хориоменингит (ЛХМ), клещевой энцефалит (КЭ), Западный Нил (ЗН), конго-крымская геморрагическая лихорадка (ККГЛ), геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС), лихорадка денге, гепатит С и другие);
  • Пептидное картирование структурных и неструктурных белков вирусного и бактериального происхождения с целью вычленения иммунодоминантных антиген-значимых участков с использованием биоинформационных методов для последующего получения рекомбинантных полипептидов, моноклональных и поликлональных антител; 
  • Усовершенствование современных диагностических иммунологических (иммуноферментный анализ, иммунный блоттинг) и молекулярно-биологических (полимеразная цепная реакция в режиме реального времени, и др.) методов с использованием новых подходов и технологий; 
  • Экспресс диагностика (индикация и идентификация) особо опасных и опасных вирусных инфекций неясной этиологии с использованием современных методов диагностики, основанных на выявлении семейства, рода и вида возбудителя с последующим серо- и/или генотипированием;
  • Создание рекомбинантных плазмидных векторов (экспрессирующих или музейных) для получения рекомбинантных белков антиген-значимых участков особо опасных и других актуальных вирусных инфекций с целью последующей разработки диагностических тест-систем, вакцинных препаратов или архивированных фрагментов генетической информации; 
  • Эпиднадзор (эпиданализ и эпидпрогноз) за природно-очаговыми и особо опасными инфекциями вирусной и бактериальной природы. 
  • Подготовка научных кадров высшей квалификации в области вирусологии; 
  • Консультативно-методическая помощь практическому здравоохранению. 

Научная деятельность 

Впервые в мировой практике сотрудники лаборатории теоретически обосновали и подтвердили практически значение и роль C1q компонента комплемента в механизме взаимодействия между антигеном (АГ) и антителами (АТ). Показано, что C1q существенно усиливает специфическую (повышает аффинитет) и «разрывает» неспецифическую связь в комплексе АГ-АТ, действуя через CH2 домен тяжелой цепи иммунглобулина вторичным стимулированием конформационных изменений в антигене, «возвращая» структуру АГ к первоначальной (природной) форме.

Впервые в мировой практике сотрудники лаборатории разработали (1995 год) и опубликовали (1997 год) концепцию «В природе подлежат эволюции небольшие фрагменты генетической информации (молекулярные мотивы), складывающиеся в определенной биоценотической системе в крупные структурированные образования, именуемые адаптогенами (вирусами). При этом, один и тот же мотив может встречаться у разных микро- и макроорганизмов, подтверждая единство биологического мира, его тесную взаимосвязь и взаимозависимость».

Из данной концепции следует, что:

  •  вирусы у человека появляются из «адаптогенов» и являются маркерами нарушения адаптации человека к изменяющимся условиям окружающей среды (маркерами болезни со стороны респираторной, желудочно-кишечной, нервной, мочеполовой и т.д. систем с последующими соматическими повреждениями);
  • независимо от биоценотической среды (географический регион) циркулируют одни и те же адаптогены, тогда как патогены (вирусы) присущи определенному региону и имеют свой набор инфекционных заболеваний, в связи с чем разные вирусы могут содержать одни и те же антигенные структуры;
  • ложно-положительные и ложно-отрицательные реакции в диагностических тест-системах должны исключаться за счет построения региональных иммуноантигенограмм (РИАГ) для определенных регионов на основе использования биоинформационных методов анализа и изучения генетических особенностей собственных изолятов [новой технологии, основанной на адаптогенах, а не патогенах (вирусах)];
  • популяционный защитный иммунитет для каждого региона должен осуществляться за счет индивидуальной иммунокоррекции («вакцинации») на основе персональных иммуноантигенограмм (ПИАГ) с использованием безиньекционных методов получения препарата (например, в аптеке в удобное для человека время) и личной заинтересованности (с регистрацией через интернет);
  • эпиданализ, основанный на построении персональных и региональных иммуноантигенограмм, позволит делать эпидпрогноз – время и сроки появления новых или вновь возникающих возбудителей инфекционных заболеваний (патогенов) в каждом конкретном регионе и для каждого пациента.

Впервые сотрудниками лаборатории теоретически обоснована (1998 год) возможность лечения злокачественных новообразований за счет фотодинамического повреждения быстрорастущих опухолевых клеток фотонами хемилюминесценции in situ.

Экспертная деятельность

Лаборатория биотехнологии и иммунодиагностики особо опасных инфекций в соответствии с основными задачами отраслевой лаборатории биобезопасности и медицинских биотехнологий готова обеспечить:

  • выполнение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и опытно-технологических работ для реализации производственных интересов, входящих в сферу координации государственного
    заказчика и отраслевого министерства;
  • разработку практических рекомендаций по улучшению технико-экономических и экологических показателей действующих производств в рамках своей компетенции;
  • научное сопровождение реализации бизнес-планов профильных организаций при модернизации действующих и внедрении новых технологических процессов, создании новых производств, организации выпуска новых видов продукции;
  • разработку новых высокоэффективных технологических процессов (опытных образцов) для организации производства конкурентоспособной продукции;
  • промышленную апробацию и внедрение в организациях, входящих в сферу координации государственного заказчика и профильного министерства, результатов выполненных научно-исследовательских, опытно-конструкторских и опытно-технологических работ;
  • обеспечение реализации образовательных программ высшего и послевузовского образования в части интеграции практической подготовки и научно-исследовательской деятельности;
  • внедрение в образовательный процесс разработанных инновационных технологий и усиление практической направленности и интегрированной системы подготовки специалистов для организаций, входящих в сферу координации государственного заказчика и профильного министерства.
Инновационные разработки

Направление исследований (проект)

Сроки выполнения

Объем финансирования

Ожидаемый результат

«Разработка технологической платформы эпидемиологического прогнозирования новых и вновь возникающих инфекций»

2020-2025

500,0 тыс. бел. руб.

Будет разработан комплексный мультиплексный диагностикум для сероэпидемиологических и молекулярно-биологических исследований биоценотических систем на территории Республики Беларусь.

Внедрение технологии позволит создать основу для системного анализа и прогнозирования инфекций в области биобезопасности страны.

Разработка мультиплексной иммуноферментной диагностической тест-системы позволяющей выявлять одновременно маркеры вирусов гепатита С, гепатита В, ВИЧ, ЛХМ, ЛЗН, сифилиса и др. особо опасных патогенов

2020-2025

500,0 тыс. бел. руб.

Тест-система может быть использована в системе переливания крови и трансплантологии.

Разработка технологии персонализированной иммунокоррекции для создания индивидуальной вакцины

2020-2025

500,0 тыс. бел. руб.

Позволит подойти к решению проблемы вакцинации населения с учетом конкретного человека за счет индивидуальной иммунокоррекции («вакцинации») на основе использования персональных иммуноантигенограмм (ПИАГ)

Продукция

Разработаны и внедрены в практическое здравоохранение: 

Иммуноферментные тест-системы:

  1. Тест-система диагностическая рекомбинантная иммуноферментная для выявления антигена вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом «Белар-ГЛПС-АГ»
  2. Тест-система рекомбинантная для выявления антител к вирусу геморрагической лихорадки с почечным синдромом методом иммуноферментного анализа «Белар-ГЛПС-АТ»
  3. Реагенты для иммуноферментного анализа: тест-система для выявления антител классов М и G к вирусам Пуумала, Добрава, Хантаан «ИФА-ПУУМ-ДОБ-ХАНТ-IgM/IgG»
  4. Тест-система унифицированная рекомбинантная для выявления антител к вирусам Ласса, Марбург и Эбола методом иммуноферментного анализа «Белар-Лас-Мар-Эбо-АТ»
  5. Тест-система рекомбинантная для выявления антител к вирусу гепатита С методом иммуноферментного анализа «Белар-ГепС-АТ»
  6. Тест-система диагностическая конфирматорная для выявления антител к вирусу гепатита С методом иммунного блоттинга «Белар-ВГС-АТ/ИБ» 

Тест-системы на основе ПЦР:

  1. Тест-система для идентификации возбудителей клещевых инфекций методом полимеразной цепной реакции c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «Белар-КИ-ПЦР/РВ»
  2. Тест-система для индикации возбудителей природно-очаговых, арбовирусных и особо опасных вирусных инфекций методом обратной транскрипции–полимеразной цепной реакции «Белар-Буниа-Флави-Фило-Арена–ПЦР»
  3. Тест-система для выявления ДНК Y. Pseudotuberculosis /Y. Enterocolitica методом полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени» «Белар-Y.ps./Y.ent. - ПЦР/РВ»
  4. Тест-система для идентификации возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом методом обратной транскрипции–полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени» «БЕЛАР-ГЛПС–ПЦР/РВ»
  5. Тест-система диагностическая для выявления РНК-генома вируса лимфоцитарного хориоменингита методом ПЦР с детекцией продуктов реакции в режиме реального времени» «Белар-ЛХМ-ПЦР/РВ»

Наборы реагентов для выделения нуклеиновых кислот:

  1. Набор реагентов для одновременного выделения ДНК и РНК из биологического материала методом преципитации «НК экстра»

Компоненты ПЦР-наборов

  1. Препарат ферментный: Тaq-полимераза рекомбинантная «Белар-Taq-полимераза»
Научная биография Владыко А.С.

ВЛАДЫКО Александр Станиславович

доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник лаборатории биотехнологии и иммунодиагностики особо опасных инфекций

Тел.: +375-17 377 04 18

Владыко А.С. родился 17 марта 1951 г. в Минской области Беларуси.

В 1978 г. окончил 1-й Московский медицинский институт им. И.М. Сеченова.

С августа по декабрь 1978 г. работал в НИИ прикладной микробиологии Минздрава СССР (г. Оболенск, Московская область). В декабре 1978 г. направлен в целевую аспирантуру при Институте вирусологии им. Д.И. Ивановского АМН СССР.

В феврале 1982 г. защитил кандидатскую диссертацию на тему: «Сходства и различия противогриппозного действия солянокислых амантадина и ремантадина in vitro». С 1 февраля 1982 г. поступил на работу в Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии Минздрава БССР на должность старшего научного сотрудника, с сентября 1982 г. – руководитель лаборатории особо опасных инфекций.

В 1993 г. защитил докторскую диссертацию на тему: «Арена- и филовирусы: характеристика антигенов и антител, диагностические препараты», с 1998 г. – руководитель отдела особо опасных инфекций.

В 2007 г. присвоено звание «профессор». В 2010-2017 гг. – руководитель лаборатории биотехнологии и иммунодиагностики особо опасных инфекций.

Впервые в мировой практике Владыко А.С. теоретически обосновал и подтвердил практически участие и роль C1q компонента комплемента в механизме взаимодействия между антигеном (АГ) и антителами (АТ). Показано, что C1q существенно усиливает специфическую (повышает аффинитет) и «разрывает» неспецифическую связь в комплексе АГ-АТ, действуя через CH2 домен тяжелой цепи иммунглобулина вторичным стимулированием конформационных изменений в антигене, «возвращая» структуру АГ к первоначальной (природной) форме (1992).

Впервые в мировой практике (1995) разработал и обосновал собственное видение эволюции биологического мира, предложив концепцию: «В природе подлежат эволюции небольшие фрагменты генетической информации (молекулярные мотивы), складывающиеся в определенной биоценотической системе в крупные структурированные образования, именуемые вирусами. При этом, один и тот же мотив может встречаться у разных микро- и макроорганизмов, подтверждая единство биологического мира, его тесную взаимосвязь и взаимозависимость». Из данной концепции следует, что:

- вирусы для человека являются «адаптогенами», т.е. адаптируют человека к изменяющимся условиям окружающей среды, при этом, адаптация происходит в целом незаметно для человека;

- в каждой биоценотической системе (географическом регионе) циркулируют присущие только данному региону возбудители (свой набор) инфекционных заболеваний;

- разные вирусы могут содержать одни и те же антигенные структуры;

- ложно-положительные и ложно-отрицательные реакции в диагностических тест-системах должны исключаться за счет построения индивидуальных иммуноантигенограмм (ИАГ) для определенных регионов и на основе изучения собственных изолятов;

- популяционный защитный иммунитет для каждого региона должен осуществляться за счет индивидуальной иммунокоррекции  («вакцинации») с учетом ИАГ;

- эпиданализ, основанный на построении ИАГ,  позволит делать эпидпрогноз – вероятность появления новых или вновь возникающих возбудителей инфекционных заболеваний в каждом конкретном регионе и для каждого пациента.

Впервые теоретически обосновал (1998) возможность лечения злокачественных новообразований за счет фотодинамического повреждения быстрорастущих клеток фотонами  хемилюминесценции in situ.

Под руководством Владыко А.С. и при его непосредственном участии разработано и внедрено в практику здравоохранения 18 диагностических тест-систем к возбудителям особо опасных, опасных и природно-очаговых вирусных инфекций. Является автором 2 патентов и 6 авторских свидетельств на изобретения. Подготовил 4 кандидата наук, 5 дипломных работ.

В 1994 г. награжден Почетной грамотой Президиума Верховного Совета Республики Беларусь.

В 2001 г. поощрен премией Президента Республики Беларусь.

В 2002 г. награжден медалью «Отличник здравоохранения». 

В 2004 г. награжден Почетной грамотой Государственного комитета по науке и технологиям Республики Беларусь.  

С 2000 по 2005 год - Председатель экспертного совета Высшего аттестационного комитета (ВАК) республики Беларусь в медицинской отрасли по специальностям: радиобиология, биохимия, вирусология, микробиология, физиология, экология, паразитология, гистология, биология развития, эмбриология.

С 2006 по 2015 год - член экспертного совета Государственного комитета по науке и технологиям (ГКНТ) по технологиям химических, фармацевтических и микробиологических производств.

В 2016 году награжден Почетной грамотой Национальной академии наук Беларуси за многолетний добросовестный труд и большой личный вклад в изучении особо опасных вирусных инфекций, разработку и усовершенствование иммунобиологических диагностических препаратов.

Основные публикации лаборатории

Список научных трудов лаборатории за 2016 – 2018 г.г. 

  1. Особенности серологической диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Сб. науч. тр. Междунар. науч.-практ. конф. «Здоровье и окружающая среда», посвящ. 90-летию санит.-эпидемиол. службы Республики Беларусь (Минск, 28 октября 2016 г.) – Минск: БГМУ, 2016. – Т. 2 – С. 133-135. - Владыко А.С., Фомина Е.Г., Счесленок Е.П., Семижон П.А., Школина Т.В.

  2. Разработка средств диагностики и профилактики особо опасных вирусных инфекций в Республике Беларусь. // Сб. науч. тр. Междунар. науч.-практ. конф. «Здоровье и окружающая среда», посвящ. 90-летию санит.-эпидемиол. службы Республики Беларусь (Минск, 28 октября 2016 г.) – Минск: БГМУ, 2016. – Т. 2 – С. 193-196. - Рустамова Л.М., Родионова Л.П., Семенов С.Ф., Богданова Н.Л., Семижон П.А., Счеслёнок Е.П., Владыко А.С., Красько А.Г. 
  3. Молекулярно-генетическая и биохимическая характеристика изолятов Yersinia pseudotuberculosis // Современные проблемы инфекционной патологии человека: сб. науч. тр. – Минск: ГУ РНМБ, 2016. – Вып. 9. – С. 63-69. - Касницкая Т.Н., Счесленок Е.П., Семижон П.А., Федорович Е.В., Красько А.Г., Владыко А.С. 
  4. Получение и оценка специфичности рекомбинантных полипептидов NS5 вируса гепатита С // Современные проблемы инфекционной патологии человека: сб. науч. тр. – Минск: ГУ РНМБ, 2016. – Вып. 9. – С. 159-165. - Семижон П.А., Счесленок Е.П., Фомина Е.Г., Школина Т.В., Рогачева Т.А., Владыко А.С. 
  5. Использование молекулярно-биологических методов для выявления возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом в природных очагах на территории Могилевской области // Современные проблемы инфекционной патологии человека: сб. науч. тр. – Минск: ГУ РНМБ, 2016. – Вып. 9. – С. 165-169. - Счесленок Е.П., Семижон П.А., Омельянович ОГ Войтенко Н.Т., Чайка А.В., Владыко А.С. 
  6. Получение и характеристика антивидовых антител к СН2 и СН3 доменам IgG человека у мышей // Современные проблемы инфекционной патологии человека: сб. науч. тр. – Минск: ГУ РНМБ, 2016. – Вып. 9. – С. 203-209. - Маханько О.В., Фомина Е.Г., Счесленок Е.П., Семижон П.А., Школина Т.В., Дубков Н.А., Князева О.Р., Владыко А.С. 
  7. Создание векторных конструкций для получения положительных контролей на основе рекомбинантных вирионов при выявлении геномов вирусов Ласса, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, лимфоцитарного хориоменингита и клещевого энцефалита // Инфекционные болезни: материалы VIII Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням с международным участием (Москва, 28-30 марта 2016 г.) – Москва, 2016 – Т. 14 – С. 293-294 . - Фомина Е.Г., Григорьева Е.Е., Счеслёнок Е.П., Семижон П.А., Школина Т.В., Владыко А.С. 
  8. Получение мышиных поликлональных антител к рекомбинантному полипептиду, включающему СН2 и СН3 домены Fc-фрагмента IgG человека // Инфекционные болезни: материалы VIII Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням с международным участием (Москва, 28-30 марта 2016 г.) – Москва, 2016 – Т. 14 – С. 178-179. - Маханько О.В., Семижон П.А., Фомина Е.Г., Счесленок Е.П., Дубков Н.А., Школина Т.В., Владыко А.С. 
  9. Клонирование и экспрессия рекомбинантного полипептида, соответствующего фрагменту неструктурного белка NS5 вируса гепатита С // Инфекционные болезни: материалы VIII Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням с международным участием (Москва, 28-30 марта 2016 г.) – Москва, 2016 – Т. 14 – С. 257-258. - Семижон П.А., Счесленок Е.П., Фомина Е.Г., Школина Т.В., Владыко А.С. 
  10. Вирус Добрава - возбудитель геморрагической лихорадки с почечным синдромом, выявлен в природных очагах Могилевской области // Инфекционные болезни: материалы VIII Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням с международным участием (Москва, 28-30 марта 2016 г.) – Москва, 2016 – Т. 14 – С. 273-274 Счесленок Е.П., Семижон П.А., Омельянович О.Г., Чайка А.В., Войтенко Н.Т., Владыко А.С. 
  11. Пути оптимизации стратегии создания иммунобиологических препаратов на основе программно-целевого планирования // Лабораторная диагностика. Восточная Европа. – 2017. - Том 6. - № 2. – С. 213-217. - Владыко А.С., Фомина Е.Г., Счесленок Е.П., Семижон П.А., Лущик А.Я., Дормешкин ДО., Гилеп А.А. 
  12. Лабораторный способ получения мышиных поликлональных антител к рекомбинантному Fс фрагменту IgG1 человека // Инфекционные болезни современности: этиология, эпидемиология, диагностика, лечение, профилактика, биологическая безопасность: материалы науч.-практ. конф. с межд. участием, посвященной ежегодным «Чтениям» памяти акад. Л.В.Громашевского, приуроченной к 130-летию со дня его рождения, Киев, 12-13 октября 2017 г./ ред. В.И. Задорожная, Т.А. Сергеева. – Киев, 2017. – С. 187-189. -Ткачев С.В., Фомина Е.Г., Дубков Н.А., Маханько О.В., Счесленок Е.П., Школина Т.В., Семижон П.А., Владыко А.С. 
  13. Характеристика изолятов Yersinia Enterocolitica, выделенных из объектов окружающей среды на территории Республики Беларусь // Современные проблемы инфекционной патологии человека: сб. науч. тр. – Минск: ГУ РНМБ, 2017. – Вып. 10. – С. 138-147. - Касницкая Т.Н., Счеслёнок Е.П., Семижон П.А., Дубков Н.А., Бусел С.А., Федорович Е.В., Владыко А.С. 
  14. Молекулярно-биологическая характеристика изолятов иерсиний, выделенных на территории Республики Беларусь // Молекулярная диагностика 2017: сборник трудов IХ Всероссийской научно-практической конференции с международным участием – Москва, 2017 – Т. 2 – С. 173-174. - Касницкая Т.Н., Счесленок Е.П., Семижон П.А., Бусел С.А., Федорович Е.В., Владыко А.С. 
  15. Экспрессия рекомбинантного полипептида неструктурного белка NS4 вируса гепатита C в прокариотической системе // Молекулярная диагностика 2017: сборник трудов IХ Всероссийской научно-практической конференции с международным участием – Москва, 2017 – Т. 1 – С. 78-79. - Семижон П.А., Фомина Е.Г., Счеслёнок Е.П., Школина Т.В., Касницкая Т.Н., Дубков Н.А., Владыко А.С. 
  16. Хантавирусы, циркулирующие на территории Республики Беларусь // Молекулярная диагностика 2017: сборник трудов IХ Всероссийской научно-практической конференции с международным участием – Москва, 2017 – Т. 2 – С. 350-351. - Счесленок Е.П., Семижон П.А., Касницкая Т.Н., Омельянович О.Г., Войтенко Н.Т., Чайка А.В., Владыко А.С. 
  17. Получение антигеноспецифичных рекомбинантных полипептидов хантавирусов – возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом //«Обеспечение эпидемиологического благополучия: вызовы и решения»: сборник тезисов по материалам XI Съезда Общероссийской общественной организации «Всероссийское научно-практическое общество эпидемиологов, микробиологов и паразитологов», состоявшегося 16-17 ноября 2017 г. в г. Москва – Москва, 2017. - Счеслёнок Е.П., Фомина Е.Г., Семижон П.А., Григорьева Е.Е., Школина Т.В., Владыко А.С., Ткаченко Е.А. 
  18. Получение рекомбинантного полипептида нуклеокапсидного белка вируса Добрава - возбудителя геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Актуальные вопросы инфекционной патологии: материалы конференции, посвященной 55-летию кафедры инфекционных болезней ГрГМУ, г. Гродно, 27 октября 2017 г. // Клиническая инфектология и паразитология. – Том 6, № 4 – С. 582-583. - Фомина Е.Г., Счеслёнок Е.П., Григорьева Е.Е., Семижон П.А., Школина Т.В., Владыко А.С. 
  19. Синтез рекомбинантного СН2-СН3 участка Fс-фрагмента IgG1 человека и его использование для получения мышиных поликлональных антител // Весцi НАН Беларуси. Сер. мед. навук. – 2017. – № 4. – С. 41-47.   - С.В.Ткачев,Е.Г. Фомина, Е.Е. Григорьева, Е.П. Счесленок, П.А. Семижон, Т.В., Школина, О.В. Маханько, А.С. Владыко 
  20. Повышение надёжности диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом на основе использования в иммуноферментной тест-системе рекомбинантного полипептида нуклеокапсидного белка вируса Добрава // Лабораторная диагностика. Восточная Европа. - 2017 г, том 6, № 3, С 360-369. - Фомина Е.Г., Счесленок Е.П., Григорьева ЕЕ, Семижон П.А., Школина Т.В., Владыко А.С. 
  21. Получение, очистка и антигенная специфичность рекомбинантного полипептида, включающего СН2-СН3 домены Fс-фрагмента иммуноглобулина G человека. // Иммунология. – 2018. - № 1. - С. 55-61. - Фомина Е.Г., Счеслёнок Е.П., Семижон П.А., Школина Т.В., Григорьева Е.Е., Ткачёв С.В., Владыко А.С. 
  22. Получение и характеристика рекомбинантных полипептидов, представляющих антигензначимые участки нуклеокапсидных белков хантавирусов. // Здравоохранение. – 2018.- № 4. – С.16-21. - Счеслёнок Е.П.,Фомина Е.Г., Семижон П.А., Григорьева Е.Е., Школина Т.В., Владыко А.С., Дзагурова Т.К., Ишмухаметов АА Ткаченко Е.А. 
  23. Молекулярно-биологический анализ природных и антропургических очагов зоонозных инфекций, вызываемых возбудителями геморрагической лихорадки с почечным синдромом и иерсиниозов, на территории Республики Беларусь // Современные проблемы инфекционной патологии человека: сб. науч. тр. [Электронный ресурс] / РНПЦ эпидемиологии и микробиологии; Л.П. Титов (гл. ред.). – Минск: ГУ РНПЦЭМ, 2018. – Вып. 11. – С. 48-54. - Е.П. Счеслёнок, П.А. Семижон, Е.Г. Фомина, Е.Ю. Бурдейко, Н.А. Дубков, А.С. Владыко, Е.В. Федорович, С.А. Бусел, Н.Л. Автухова, Т.В. Якусевич, О.Г. Омельянович, Т.В. Науменко, Н.В. Овеснова, Е.С. Селькина 
  24. Трипсинподобная активность микроорганизмов в диагностике генерализованного периодонтита // Современные проблемы инфекционной патологии человека: сб. науч. тр. [Электронный ресурс] / РНПЦ эпидемиологии и микробиологии; Л.П. Титов (гл. ред.). – Минск: ГУ РНПЦЭМ, 2018. – Вып. 11. – С. 55-61. - Ткачев С.В., Дедова Л.Н., Городецкая О.С., Семижон П.А. 
  25. Идентификация B-клеточных линейных эпитопов в нуклеокапсидных белках хантавирусов Пуумала и Добрава биоинформационными методами // Инфекционные болезни современности: этиология, эпидемиология, диагностика, лечение, профилактика, биологическая безопасность: мат. науч.-практ. конф. с межд. участием – Киев, 2018. – С. 169-171. - Ткачев С.В., Счесленок Е.П., Семижон П.А., Фомина Е.Г., Владыко А.С. 
  26. Анализ очагов распространения геморрагической лихорадки с почечным синдромом и иерсиниозов на территории Республики Беларусь      // Обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия в государствах-участниках СНГ: мат. XIV Междунар. науч.-практ. конф., посвященной 100-летию ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб» – Саратов, 2018 – С. 363-366. - Счеслёнок Е.П., Семижон П.А., Бурдейко Е.Ю., Владыко А.С., Федорович Е.В., Третьяк М.А., Задоровская ОВ, Логвин В.Г., Автухова Н.Л., Якусевич Т.В.
  27. Определение in silico линейных B-клеточных эпитопов в нуклеокапсидных белках хантавирусов Пуумала и Добрава // Здоровье и окружающая среда: сб. мат. междн. науч-практ. конф. – Минск, 2018 – С. 121-124. - Ткачев С.В., Счесленок Е.П., Семижон П.А., Фомина Е.Г., Владыко А.С.
  28. Синтез рекомбинатного CH2-CH3 участка Fc фрагмента IgG1 человека и его использование для получения мышиных поликлональных антител // Молекулярная диагностика 2018: сб. тр. междн. науч-практ. конф. – Минск, 2018 – С. 420-42. - Ткачев С.В., Фомина Е.Г., Григорьева Е.Е., Счесленок Е.П., Семижон П.А., Школина Т.В., Маханько О.В., Владыко А.С.
  29. Молекулярные мотивы для дифференциальной серологической диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и лептоспироза // Молекулярная диагностика 2018: сб. тр. междн. науч-практ. конф. – Минск, 2018 – С. 450-451. - Владыко А.С., Счесленок Е.П., Семижон П.А., Фомина Е.Г
  30. Молекулярно-биологический анализ возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом, циркулирующих в очагах распространения инфекции на территории Республики Беларусь // Молекулярная диагностика 2018: сб. тр. междн. науч-практ. конф. – Минск, 2018 – С. 462-4634. - Счесленок Е.П., Семижон П.А., Бурдейко Е.Ю., Владыко А.С., Федорович Е.В., Омельянович О.Г., Войтенко Н.Т., Третьяк М.А., ЗадоровскаяО.В. Логвин В.Г., Автухова Н.Л., Овеснова Н.В., Якусевич Т.В.
  31. Использование метода ПЦР для обнаружения и идентификации возбудителей иерсиниозов в очагах распространения на территории Республики Беларусь // Молекулярная диагностика 2018: сб. тр. междн. науч-практ. конф. – Минск, 2018 – С. 464-465. - Счесленок Е.П., Семижон П.А., Бурдейко Е.Ю., Федорович Е.В., Бусел С.А., Владыко А.С., Омельянович ОГ Войтенко Н.Т., Третьяк М.А., Задоровская О.В., Логвин В.Г., Автухова Н.Л., Овеснова Н.В., Якусевич Т.В., Селькина Е.С., Науменко Т.В.

Архив публикаций лаборатории

Статьи

  1. Ускоренный метод получения вариантов вируса гриппа А резистентных к амантадину и ремантадину и их первичная характеристика // Владыко А.С., Шобухов В.М., Линицкая Г.Л., Галегов Г.А. - Вопр. вирусол. 1982, 4, с.426-432.
  2. Подавление накопления вируса Ласса в клетках vero иммунным g-глобулином и комплементом // Владыко А.С., Рогачева Т.А. - Вопр.вирусол. 1984, N 4, с.473-476.
  3. Характеристика моноклональных антител к нуклеопротеиду вируса Ласса // Владыко А.С., Быстрова С.И., Лемешко Н.Н., Лукашевич И.С. - Мол.генетика микробиол. вирусол. 1987, 5, с. 37-40
  4. Lassa virus glycoproteins - antigenic and immunogenic properties of sinthetic peptides to GP1 // Krasko A.G., Moshnikova A.B., Kozhich A.T., Tchikin L.D., Ivanov V.T., Vladyko A.S., Lukashevich I.S. - Arch.Virol. 1990, 115, 1-2, p.133-137.
  5. Вирусспецифические белки и РНК вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Лукашевич И.С., Ткаченко Е.А., Лемешко Н.Н., Резапкин Г.В., Стельмах Т.А., Пашков А.Я., Владыко А.С., Дзагурова Т.К., Школина Т.В., Счесленок Е.П. - Вопр. вирусол. 1990, N 1, с. 38-42.
  6. Получение и характеристика рекомбинантных моноклональных антител к вирусу Ласса // Владыко А.С., Куницкая Л.Я., Быстрова С.И., Красько А.Г., Лемешко Н.Н., Лукашевич И.С. - Вопр.вирусол., 1990, N 5, с.396-398. 
  7. Рекомбинантные моноклональные антитела к вирусу Ласса: формирование реактивных паратопов // Владыко А.С., Куницкая Л.Я., Красько А.Г., Быстрова С.И., Пыжова Н.С., Лукашевич И.С. - Вопр.вирусол. 1990, N 6, 488-492.
  8. Получение антителпродуцирующих гибридом к вирусу Ласса // Куницкая Л.Я., Быстрова С.И., Чередниченко И.А., Зайцева В.Н., Владыко А.С. - ЖМЭИ, 1991, N 3, с.67-70. 
  9. Моноклональные антитела к вирусу Мачупо: получение и предварительная характеристика // Малахова И.В., Куницкая Л.Я., Сурикова Л.Е., Быстрова С.И., Школина Т.В., Владыко А.С. - Вопр.вирусол. 1991, № 6, с. 508-511. 
  10. Локализация и предвари тельная характеристика антигенных сайтов (В-эпитопов) в белке нуклеокапсида вируса Ласса // Владыко А.С., Быстрова С.И., Малахова И.В., Куницкая Л.Я., Лемешко Н.Н., Красько А.Г., Кожич А.Т., Лукашевич И.С. - Вопр.вирусол., 1993, №1, с. 30-34 
  11. Динамика образования под классов IgG у мышей BALB/c и СВА при заражении вирусами ЛХМ, Ласса, Мопейя и их роль в диагностике // В.Н.Зайцева, С.И.Быстрова, Т.В.Школина, А.С.Владыко - ЖМЭИ, 1997, № 1, С.47-51. 
  12. «Ложно-положительные» реакции при лабораторной диагностике опасных вирусных геморрагических лихорадок Ласса,Марбург,Эбола и СПИДа // А.С.Владыко, В.Н.Зайцева, Н.М.Трофимов, Т.В.Школина, Е.П.Счесленок, Ю.А.Бощенко, А.С.Петкевич. - Вопросы вирусологии, 1997, № 2, С.66-70 
  13. Lassa and Mopeia virus replication in human monocytes-macrophages and in endothelian cells: different effects on Il-8 and TNF-alfa gene expression // Lukashevich I.S., Maryankova R.F.,Vladyko A.S., Nashkevich N.N., Koleda S., Djavani M., Horejsh D., Voitenok N.N., Salvato M. - J.Med.Virol., 1999., 59, PP.552-560
  14. Конформационные изменения в белках вируса Ласса под действием антител и комплемента. // Владыко А.С., Школина Т.В. - Вопр.вирусол., 2000, №6, С. 35-38
  15. Новые и вновь появляющиеся инфекции: молекулярная эпидемиология. // Владыко А.С., Петкевич А.С. - Здравоохранение, 2001, № 11, С.23-24 
  16. Проблемы и перспективы индивидуальной вакцинации. // Владыко А.С., Петкевич А.С. - Медицинские новости, 2002, № 4, С. 3-6 
  17. Возбудитель тяжелого острого респираторного синдрома: механизмы появления и последствия. // Владыко А.С., Петкевич А.С. - Наука и инновации. 2003, № 3-4, С.99-103
  18. Современное состояние проблемы хантавирусных инфекций в Республике Беларусь. // Счесленок Е.П., Клавсуть Г.А., Марьянкова Р.Ф., Левкович А.С., Владыко А.С. - Здравоохранение, 2004, 10, С.20-21
  19. Обратная транскрипция ретровирусного генома: особенности репликативной транслокации минус-цепи ДНК. // Е.Г. Фомина, А.С. Владыко, Фомин И.К. - Вести НАН Беларуси, Серия медико-биологических наук – 2005 - №4, стр. 63-68
  20. Получение фрагмента рекомбинантного поверхностного гликопротеина gp120 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), содержащего N-концевую последовательность. // Рожкова А.А., Фомина Е.Г., Счесленок Е.П., Школина Т,В., Владыко А.С. - Сборник научных работ под общей редакцией С.Л. Кабака, Минск БГМУ «Труды молодых ученых».- 2005.- С. 132-134.
  21. Получение рекомбинантного HBsAg вируса гепатита В. // Е.А.Нарейко, Е.Г.Фомина, А.С.Владыко. - Сборник научных работ под общей редакцией С.Л. Кабака, Минск БГМУ «Труды молодых ученых».- 2005.- С. 138-140.
  22. Получение и использование рекомбинантного нуклеокапсидного белка вируса Пуумала для диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом. // Счесленок Е.П., Владыко А.С., Фомина Е.Г., Школина Т.В., Клавсуть Г.А., Левкович А.С., ШапошниковДМ, Григорович И.И., Белова Н.Ф. - Здравоохранение, 2006, 11, С.29-32
  23. Антигенные свойства рекомбинантного полипептида, содержащего повторы антигенной детерминанты нуклеокапсидного белка вируса гепатита С. // Семижон П.А., Фомина Е.Г., Школина Т.В., Счесленок Е.П., Владыко А.С. - Здравоохранение, 2006, 11, С.35-37
  24. Получение 48-аминокислот-ного рекомбинантного иммунодоминантного «а» домена HbsAg вируса гепатита В в прокариотической экспрессирующей системе pJC40-BL-21. // Владыко А.С., Фомина Е.Г., Счесленок Е.П., Школина Т.В. - Молекулярная и прикладная генетика. Научные труды. Минск, 2006, том.3., С.11-15.
  25. Состояние, проблемы и перспективы лабораторной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). // Владыко А.С., Счесленок Е.П., Фомина Е.Г., Школина Т.В. - Мир медицины, 2006, 12, С.5-10 
  26. Практический опыт использования диагностической тест-системы к ВИЧ 4-го поколения, выявляющей одновременно антиген и антитела // А.С.Владыко, А.С.Петкевич - «Мир медицины», 2007, № 11, с.7-11. 
  27. Получение и предварительная характеристика пептидного фрагмента бычьего сывороточного альбумина, специфически реагирующего с антителами к хантавирусам // Владыко А.С., Счесленок Е.П., Фомина Е.Г., Тузиков А.В., Феранчук С.И., Школина Т.В. - «Медицинские новости», 2008, № 5. С.89-91. 
  28. Рекомбинантный полноразмерный нуклеокапсидный полипептид вируса гепатита С: оценка антигенной специфичности и перспективы использования в современных диагностикумах // Семижон П.А., Фомина Е.Г.,Школина Т.В.,Счесленок Е.П.,Рогачева Т.А.,Владыко А.С. - «Медицинские новости», 2008, № 9. С. 66-68.
  29. Состояние проблемы хантавирусной инфекции в Республике Беларусь // Счесленок Е.П., Владыко А.С.,Школина Т.В.,Клавсуть Г.А.,Левкович А.С. - «Дальневосточный журнал инфекционной патологии», 2008, №13, С.178-179. 
  30. Лимфоцитарный хориоменингит – проблемы и перспективы диагностики // Е.Г.Фомина, Е.П.Счесленок, Т.В.Школина, П.А.Семижон, А.С.Владыко –Здравоохранение. - 2009. – 12. - С.4-8. 
  31. Молекулярно-эпидемиологические особенности человека // А.С.Владыко, Е.П.Счесленок, Е.Г.Фомина, А.Г.Красько, А.С.Петкевич. - Здравоохранение, 2009, 10, С.4-7. 
  32. Антигенная специфичность рекомбинантного нуклеокапсидного белка вируса гепатита С // П.А.Семижон, Е.Г.Фомина, Т.В.Школина, Е.П.Счесленок, А.С.Владыко Здравоохранение, 2009, 10, С.16-19. 
  33. Характеристика рекомбинантного антигензначимого NP-белка вируса Ласса // Счеслёнок Е.П., Фомина Е.Г., Григорович И.И., Школина Т.В., Семижон П.А., Семенов С.Ф., Владыко А.С. - Здравоохранение. – 2010. – № 10. – С.25 – 29.
  34. Особенности экспрессии и природа гетерологичного рекомбинантного нуклеокапсидного полипептида вируса гепатита С // Семижон П.А., Фомина Е.Г., Счеслёнок Е.П., Школина Т.В., Владыко А.С. - Здравоохранение. – 2010. – № 10. – С.43 – 45.
  35. Спорадические случаи заболевания геморрагической лихорадкой с почечным синдромом в Могилевской области // Счеслёнок Е.П., Школина Т.В., Клавсуть Г.А., Лешкевич А.Л., Чайка А.В., Винокурова Н.В., Красько А.Г., Фидаров Ф.М., Артеменкова Е.М., Владыко А.С. - Здравоохранение. – 2010. – № 10. – С.49 – 51. 
  36. Серологическая характеристика изолятов возбудителя болезни Лайма, циркулирующих в Республике Беларусь // Ткачев С.В., Верещако Н.С., Князева О.Р., Семенов С.Ф., Владыко А.С. – «Новости медико-биологических наук», 2011, Т3, № 1, С.85-89. 
  37. Идентификация возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Республике Беларусь // Н.В. Винокурова, Е.П. Счесленок, Г.А. Клавсуть, П.А. Семижон, А.Г. Красько, С.А. Бусел, Ф.М. Фидаров, А.С. Владыко - Здравоохранение. – 2011. – № 10. – С. 43-45.  


Тезисы
  1. Recombinant monoclonal antibodies (RMAbs) specific to nucleocapcid protein (NP) of Lassa virus. // Vladyko A.S., Kunitskaya L.Ya., Bystrova S.I., Krasko A.G., Lemeshko N.N., Lukashevich I.S. – In.: “8-th International Congress of Virology” . Berlin, august 26-31, 1990, P3-002 
  2. Antigenic and immunogenic properties of synthetic peptides of Lassa virus GP1 glycoprotein. // Krasko A.G., Moshnikova A., Kozchich D., Tchikin L., Vladyko A.S., Lukashevich I.S. – In: “8-th International Congress of Virology” . Berlin, august 26-31, 1990, P3-003 
  3. Lassa virus nucleoprotein B-site in 123-129 amino acid position determines group specific proporties among arenaviruses. // Vladyko A.S., Krasko A.G., Lemeshko N.N., Malachova I.V., Kunitskaya L.Ya., Bystrova S.I., Kozhich A.T. – In: “8-th International Congress of Immunology”.- Budapest, Hungary.- 1992. - August 23-28.- W64-51.
  4. Malaria patients serum cross-reacts with Lassa, Marburg and Ebola viruses. // Vladyko A.S., Zaytseva V.N., Maryankova R.F., Petkevich A.S. - In: “8-th International Congress of Immunology”.- Budapest, Hungary.- 1992. - August 23-28.- W83-21.
  5. One Diagnostic B-epitope unites Lassa, Ebola and HIV Viruses // A.Vladyko, L.Kunitskaya, N.Lemeshko, A.Krasko – In: "Progress in Clinical Virology, 1995 Joint Meeting", Prague, Czech Republic, 10-14 September, 1995, PA/33, P.124
  6. C1q induces conformational changes into the NP of Lassa virus antigen. // A.Vladyko, T.Shkolina, V.Zaytseva. - In: “Clinical Microbiology and infection" 8-th ECCMID”, Lausanne,. Switzerland, May 25-28, 1997. P1446, P.358. 
  7. Replication of Lassa and Mopeia viruses in human monocyte-derived macrophages and endothelial cells. // Lukashevich I.S. Maryankova R.F., Vladyko A.S., Petyovka N.A., Djavani M., Voitenok N.N., Salvato M - In: “Hanta- and arenaviruses”. Parise 27 Oct-1 Nov. 1998., P.67
  8. Development of diagnostically significant peptides of agents of hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) to produce enzyme immunoassay systems. // Vladyko A.S. - ISTC, Canadian Biological Science Colloquium. Moscow, 15-17 September 2004. P.105. 
  9. Current status of the problem of hantavirus infections in the Republic of Belarus. // Scheslenok E.G., Klavsut G.A., Mar’ankova R.F., Levkovich A.S., Vladyko A.S. - In: “Development of international collaboration in Infectious disease Research: International conference” (8-10 September 2004, Novosibirsk region, Russia). – Novosibirsk:CERIS, 2004.- 347 p. P.120-121.
  10. Bioterrorism threat, A current reality. // Mar’ankova R.F., Vladyko A.S. - Development of international collaboration in Infectious disease Research: International conference (8-10 September 2004, Novosibirsk region, Russia). – Novosibirsk:CERIS, 2004.- 347 p. P.298.
  11. Evaluation of the inhibition effect with mouse antibodies received after immunization with recombinant procariotic HBsAg peptide containing “a” epitope // A.Vladyko, E.Fomina, E.Scheslenok. - In.: “Sixth world congress on vaccines, immunization and immunotherapy”. Milan, Italy. 23 - 25 September 2008. P.1-14. 
  12. Cross-reactivity of the BSA fragment with HFRS sera // Vladyko A.S., Scheslenok E.P., Fomina E.G., Schkolina T.V. - In: “13th International Congress on Infectious Diseases”. Kuala Lumpur, Malaysia on June 19–22, 2008. ISE.159, P.38.